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破骨細(xì)胞如何傳代
2024-09-11

破骨細(xì)胞的傳代大鼠周圍血單個核細(xì)胞經(jīng)RANKL、M-CSF誘導(dǎo)培養(yǎng)2周,形成大量貼壁的多核破骨細(xì)胞后,從培養(yǎng)箱中取出,將培養(yǎng)液吸凈,加入37℃預(yù)溫的D-Hank's液,沖洗2次,再滴加足量的0.25%胰蛋白酶液,使其覆蓋整個底面,置于37℃...

  • 2024-8-16

    如果細(xì)胞不生長,可能有多種原因,具體解決方法取決于具體情況。以下是一些可能的原因及相應(yīng)的解決方案:營養(yǎng)不足:細(xì)胞生長需要足夠的營養(yǎng)物質(zhì)。檢查培養(yǎng)基是否合適,是否缺乏必要的氨基酸、維生素、礦物質(zhì)等。解決方案:更換或補(bǔ)充培養(yǎng)基,確保提供足夠的營...

  • 2024-8-14

    大鼠窖蛋白(Caveolin-1)ELISA試劑盒説明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T2pg/ml-95pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中緊密連接蛋白(Caveolin-1)含量。大鼠窖蛋白(Cave...

  • 2024-8-14

    細(xì)胞培養(yǎng)時的注意技巧換液前將培養(yǎng)瓶豎在培養(yǎng)箱靜置1小時左右,輕輕吸掉3ml左右培養(yǎng)基,然后加入3ml的新鮮培養(yǎng)基,混勻后放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。2.如果細(xì)胞密度比較稀,培養(yǎng)基沒有明顯變化,可以加入500ul的FBS混勻后,豎著培養(yǎng)。3.傳代時,先...

  • 2024-8-13

    在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究的廣闊領(lǐng)域中,細(xì)胞株扮演著至關(guān)重要的角色。它們不僅是實驗室中的基礎(chǔ)工具,更是推動科學(xué)發(fā)展的關(guān)鍵因素。今天,我們要探討的是ATCC細(xì)胞株,一個在全球范圍內(nèi)被廣泛認(rèn)可和使用的細(xì)胞資源庫。ATCC細(xì)胞株簡介美國典型培養(yǎng)物保藏中心...

  • 2024-8-12

    ATCC細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究中的重要工具,其原理、方法及應(yīng)用實踐均體現(xiàn)了高度的科學(xué)性和實用性。原理ATCC細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的核心在于模擬細(xì)胞在體內(nèi)的生長環(huán)境,為細(xì)胞提供適宜的營養(yǎng)、溫度、pH值和氣體濃度等條件。細(xì)胞在體外培養(yǎng)過程中,通...

  • 2024-8-9

    人肝癌細(xì)胞Huh1培養(yǎng)和其他貼壁細(xì)胞無異,但是有幾個需要注意的地方,注意了這幾點,培養(yǎng)就不是難事。1、收到后及時更換培養(yǎng)基。傳代時用含10%FBS的培養(yǎng)基(DMEM+10%FBS或1640+10%FBS均可)終止消化并離心收集。2、傳代需使...

  • 2024-8-9

    選購好的細(xì)胞(如細(xì)胞株或細(xì)胞系)時,有幾個關(guān)鍵因素需要考慮:來源:選擇信譽(yù)良好的供應(yīng)商,確保細(xì)胞來源可靠,最好是經(jīng)過認(rèn)證的細(xì)胞庫(如ATCC、ECACC等)。細(xì)胞特性:了解細(xì)胞株的生物學(xué)特性,包括生長速度、形態(tài)、特定標(biāo)記物表達(dá)等,確保其符合...

  • 2024-8-7

    懸浮細(xì)胞和貼壁細(xì)胞是細(xì)胞培養(yǎng)中常見的兩種細(xì)胞類型,它們的主要區(qū)別在于生長方式和細(xì)胞特性:生長方式:懸浮細(xì)胞:這類細(xì)胞在培養(yǎng)基中自由漂浮,不依賴于固體基質(zhì)來附著生長。懸浮細(xì)胞通常在液體培養(yǎng)基中生長,適合大規(guī)模培養(yǎng),如某些白血病細(xì)胞或淋巴細(xì)胞。...

  • 2024-8-5

    人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞NTERA2培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞NTERA2生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液培養(yǎng)體系1640+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管收...

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